Ziua Mondială a Sindromului Down // Exemplul a doi copii care oferă fericire celor din jur, în ciuda dificultăților
Pe 21 martie, întreaga lume marchează Ziua Mondială a Sindromului Down. Acesta este cauzat de o copie a cromozomului 21, afectează dezvoltarea fizică și intelectuală a copiilor, dar nu le limitează potențialul. Ziua de astăzi are menirea de a crește conștientizarea și de a promova incluziunea persoanelor cu această condiție genetică. În reportajul ce urmează aflăm povestea a două fetițe care reușesc să umple de fericire sufletele celor din jur, în ciuda dificultăților.
Elena are două fete gemene. Una dintre ele s-a născut cu sindromul Down.
„Fetele sunt Amalia și Selena. Sunt gemene, duplex din fertilizare in vitro, de asta și sunt diferite. Au un an și cinci luni”, spune Elena Rezneac.
Mama la naștere a observat anumite particularități în aspectul copilului.
„A fost un mic șoc, dar a fost ok. Nu zic că am făcut panică sau ceva, dar prima întrebare: „De ce eu? De ce la mine? Cum e posibil prin fertilizare in vitro unde se aleg embrionii cei mai buni să apară un copil cu Sindromul Down? Ca ulterior eu să aflu de la medicul reproductolog că unu la zece mii chiar din fertilizare in vitro apar copii cu malformații genetice”.
Selena este foarte apropiată de sora ei geamănă. Acest lucru o ajută enorm în dezvoltare.
„Plusul ei cel mai mare este că are o surioară care nu are Sindromul Down și e un copil ca toți copiii și ea repetă. Ea încearcă să repete absolut tot ce face Amalia și ce face chiar sora mai mare de șase anișori. O copiază. Unde înțelege, unde nu prea înțelege ce fac ele, dar pur și simplu copiază ca o maimuțică”.
Mama fetelor consideră ca micuții cu Sindromul Down ar trebui să frecventeze școli normale pentru incluziunea lor socială.
„Niciodată să nu dai copilul la școală sau la grădiniță specială. Decât ea să fie prima între cei bolnavi, mai bine să fie ultima dintre sănătoși. Atunci ea o să se dezvolte mult mai bine decât s-ar dezvolta într-o instituție specială”.
Maria Burlaca are opt ani și este elevă în clasa a treia. Fetița frecventează o școală obișnuită din capitală. Maria are foarte mulți prieteni, iar colegii par să nu o poată împărți. Mama Mariei spune că tot ce este nevoie pentru copiii cu sindromul Down este înțelegerea și empatia.
„Cel mai important să-i privim ca pe copii obișnuiți, doar că au un cromozom în plus. Din start când am născut-o am spus că ea e ca toți copiii și nici nu a fost la mine gândul ca să merg într-o grădiniță sau într-o școală specializată”, a menționat Ala Burlaca, președinta Asociației Sunshine.
Potrivit ultimelor date, în Republica Moldova sunt peste 500 de persoane cu Sindromul Down.
