R. Moldova importă circa 92% din medicamentele de pe piață. Ce se întâmplă atunci când unele lipsesc
Republica Moldova depinde în mare măsură de importurile de medicamente, aproximativ 92 la sută din preparatele farmaceutice fiind aduse de peste hotare. Siguranța medicamentului nu se începe doar în farmacie, dar începe cu mult mai înainte ca medicamentul să ajungă pe raft, susține directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), Iuliana Albu.
„Conform Legii cu privire la medicamente, orice medicament care poate fi plasat, utilizat în practică medicală în Republica Moldova trebuie să fie înregistrat s-au autorizat de către AMDM. În acest sens, se depun dosare pentru autorizare. Specialiștii și experții agenției evaluează calitatea, siguranța, eficacitatea medicamentului. Dar controlul nu se oprește doar la etapa de autorizare, fiindcă orice medicament care ajunge în Moldova trebuie să fie fabricat de către producători care deține certificat, respectă reguli de bună practică de fabricație, depozite, distribuitorii trebuie să aibă certificat și să respecte reguli de bună distribuție. Suntem în proces ca farmaciile să obțină certificarea GPP (Good Pharmacy Practice, Buna Practică de Farmacie)”, a spus Iuliana Albu, la Radio Moldova.
Republica Moldova deține un laborator pentru controlul calității medicamentelor, unde sunt testate medicamentele. La fiecare etapă de import, medicamentele sunt supuse controlului.
Potrivit directoarei AMDM, Republica Moldova este o țară dependentă de importuri. Conform datelor anului curent, circa 92% din medicamente provin din importuri, circa 7-8% sunt producția autohtonă.
„Când medicamentul lipsește de pe piață este o problemă și nu este suficient ca medicamentul să fie înregistrat la noi. Aceasta nu garantează ca el să fie disponibil. Trebuie să recunoaștem că piața R. Moldova este destul de mică. Respectiv, atunci când apare o lipsă de medicamente, noi suntem notificați. De fapt, producători și deținători de certificate de înregistrare trebuie să anunțe autoritățile statului despre orice întrerupere, ca instituția și agenția să poată interveni. În caz de necesitați, permitem importuri excepționale temporare, pentru un anumit pacient sau o anumită instituție medicală”, a explicat Iuliana Albu, intervievată de jurnalista Galina Alcaz.
Referindu-se la un fenomen întâlnit foarte des, automedicația, specialista a subliniat că acest fenomen devine foarte riscant pentru pacienți.
„Pacientul consideră că medicamentul este inofensiv, mai ales acel care e fără prescripție și își modifică doza, frecvența de utilizare. Riscurile apar și mai mari atunci când pacientul are mai multe boli și primește tratament complex, are boli cronice. Faptul că un medicament este scris că este natural nu înseamnă că nu poate să aibă riscuri. Solicitarea și îndemnul nostru este ca fiecare pacient să citească prospectul, să urmeze anume prescripția medicului. În caz de întrebări, să întrebe farmacistul despre utilizarea corectă a preparatului”, a explicat directoarea de la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Totodată, Iuliana Albu le recomandă părinților să citească cu atenție prospectul și instrucțiunile de utilizare înainte de administrarea oricărui medicament copiilor. Aceasta atrage atenția în special asupra medicamentelor eliberate fără prescripție medicală, inclusiv a siropurilor antiinflamatoare, care pot fi procurate direct din farmacii. Părinții sunt îndemnați să consulte obligatoriu farmacistul pentru a se asigura că administrează doza corectă, în funcție de vârsta și greutatea copilului.
CITIȚI ȘI:
